2025年5月27日，海關(guān)總署同意重慶海關(guān)備案“進口食用‘藥食同源’商品通關(guān)新模式”，進一步發(fā)揮自貿(mào)試驗區(qū)先行先試優(yōu)勢，以海關(guān)監(jiān)管作業(yè)模式改革支持重慶食品產(chǎn)業(yè)升級發(fā)展。

 

　　“藥食同源”商品，指兼具食用與藥用雙重屬性的商品，例如丁香、小茴香、黃芪等中藥材。以往這些商品只能以中藥材名義進口，需要先向藥監(jiān)部門申請辦理《進口藥品通關(guān)單》，且申請主體必須為藥品企業(yè)。

 

　　新模式施行后，試點企業(yè)提交商務(wù)部門出具的《“藥食同源”商品進口用途證明》，明確企業(yè)進口的中藥材用途為食用，并且符合海關(guān)準入要求，即可辦理通關(guān)手續(xù)，無需提交《進口藥品通關(guān)單》。

 

　　試點企業(yè)資格要求？

 

　　登記注冊地在中國（重慶）自由貿(mào)易試驗區(qū)（以下簡稱“重慶自貿(mào)試驗區(qū)”）的食品貿(mào)易流通企業(yè)和食品生產(chǎn)加工類企業(yè)（須持有食品生產(chǎn)許可證），為非藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)（不得持有藥品生產(chǎn)許可證），兩年內(nèi)未受到過市場監(jiān)管、海關(guān)等部門行政處罰。

 

 

　　擬開展試點業(yè)務(wù)的企業(yè)需向重慶自貿(mào)試驗區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門提交以下申報資料：

 

　　（1）藥食同源商品進口試點企業(yè)備案信息表；

 

　?。?）藥食同源商品進口試點生產(chǎn)經(jīng)營承諾書；

 

　?。?）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證、海關(guān)注冊登記證書等與企業(yè)經(jīng)營相關(guān)的資質(zhì)證明文件復(fù)印件并加蓋鮮章。

 

　　企業(yè)通過備案后，就具備進口“藥食同源”商品資質(zhì)了！

 

　　溫馨提示：試點企業(yè)在1年以內(nèi)未開展進出口業(yè)務(wù)的，取消試點資格。

 

 

　　試點企業(yè)在辦理進口通關(guān)申報前，向重慶自貿(mào)試驗區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門提交《藥食同源商品進口備案清單》，重慶自貿(mào)試驗區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門審核完成后向企業(yè)開具《藥食同源商品進口用途證明》。

 

　　試點企業(yè)憑《藥食同源商品進口用途證明》、合同、進口提單、裝箱單等材料，到隸屬海關(guān)現(xiàn)場辦理通關(guān)手續(xù)，無需辦理《進口藥品通關(guān)單》。

 

 

　?。?）試點企業(yè)需確保申報進口的商品在28種重慶“藥食同源”進口試點商品名錄中，且需符合海關(guān)總署《獲得我國檢疫準入動植物源性藥材種類及輸出國家地區(qū)名錄》的要求，若植物源性中藥材有注冊企業(yè)要求的，還需在《允許進口境外植物源性中藥材注冊企業(yè)名單》中。

 

　　（2）試點企業(yè)要嚴格履行主體責(zé)任，嚴格落實承諾書，嚴禁將“藥食同源”進口商品用于藥品生產(chǎn)加工、銷售或者對外流通。要建立進口“藥食同源”商品全流程追溯的信息管理系統(tǒng)，詳細記錄采購、貯存、加工、銷售等所有環(huán)節(jié)，臺賬保存年限不得少于兩年。

 

　　2025年3月，重慶企業(yè)進口的首批食用“藥食同源”商品，1000盒來自伊朗的藏紅花在重慶自貿(mào)試驗區(qū)內(nèi)經(jīng)重慶海關(guān)所屬渝州海關(guān)快速驗放并順利通關(guān)。改革后的創(chuàng)新舉措如同給食用“藥食同源”商品通關(guān)裝上了“加速引擎”。

 

　　目前有28個品種作為“藥食同源”進口試點商品。

 

　　供稿單位：自貿(mào)處 渝州海關(guān)