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    解讀 | 嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細則比對解析

    放大字體  縮小字體 時間:2021-09-28 08:14 來源:食品伙伴網(wǎng) 作者: 食品安全合規(guī)事業(yè)部   原文:
    核心提示:2021年9月14日,國家市場監(jiān)管總局發(fā)布《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細則》2021版征求意見稿,2021版征求意見稿共七章42條,內(nèi)容包括生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局與工藝、人員管理、管理制度等,整體結(jié)構(gòu)更加合理,內(nèi)容更加嚴謹,征求意見稿結(jié)合現(xiàn)行的《食品生產(chǎn)許可審查通則》以及配方注冊要求,整合并清理了與現(xiàn)行標準、法規(guī)公告重復贅述和相互矛盾的內(nèi)容,要求從原輔料到產(chǎn)品的整個生產(chǎn)實施全過程管理。食品伙伴網(wǎng)將2021版征求意見稿與2013版進行比對解析。
      食品伙伴網(wǎng) 2021年9月14日,國家市場監(jiān)管總局發(fā)布《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細則》2021版征求意見稿,2021版征求意見稿共七章42條,內(nèi)容包括生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局與工藝、人員管理、管理制度等,整體結(jié)構(gòu)更加合理,內(nèi)容更加嚴謹,征求意見稿結(jié)合現(xiàn)行的《食品生產(chǎn)許可審查通則》以及配方注冊要求,整合并清理了與現(xiàn)行標準、法規(guī)公告重復贅述和相互矛盾的內(nèi)容,要求從原輔料到產(chǎn)品的整個生產(chǎn)實施全過程管理。食品伙伴網(wǎng)將2021版征求意見稿與2013版進行比對解析。主要變化如下:
     
      1.產(chǎn)品定義方面,與食品安全國家標準一致
     
      修改嬰幼兒配方乳粉的定義:強調(diào)蛋白質(zhì)來源,在參考了GB 10765-2021、GB 10766-2021、GB 10767-2021乳基配方奶粉標準要求的基礎(chǔ)上,保留了對乳的動物來源的要求。
     
      2.奶源管控方面,進一步加強管控
     
      所用生乳應全部來自企業(yè)全資或控股的自建奶源,或與企業(yè)簽訂生乳供給合同的自控奶源。“自控”是指企業(yè)能夠采取派員監(jiān)管、定期對養(yǎng)殖情況進行審核,確保生乳質(zhì)量安全可控。
     
      3.基粉使用方面,修改定義,進一步規(guī)范使用
     
      嚴格管控生產(chǎn)過程,《征求意見稿》規(guī)定僅有包裝場地、工序、設(shè)備,沒有相應生產(chǎn)工藝所需完整生產(chǎn)工藝條件的,不予生產(chǎn)許可。
     
      修改基粉的定義,定性為“復合配料”,并由“濕法工藝生產(chǎn)的嬰配乳粉半成品”調(diào)整為“經(jīng)加工而成的復合配料”,即基粉的生產(chǎn)工藝不再限定于濕法工藝。
     
      強調(diào)不得使用“已經(jīng)”符合嬰幼兒配方食品安全國家標準的復合配料作為原料生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉,即禁止生產(chǎn)或使用符合嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品標準的基粉,此舉進一步規(guī)范嬰幼兒配方乳粉的生產(chǎn)過程,并避免出現(xiàn)大包粉分裝現(xiàn)象。刪除與原國家食藥總局2016年第184號公告內(nèi)容沖突的關(guān)于使用基粉生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉的規(guī)定等。
     
      4.風險管控方面,增加預防措施
     
      明確廠區(qū)內(nèi)檢驗實驗室應與生產(chǎn)區(qū)域分隔,所有生產(chǎn)工藝中清潔作業(yè)區(qū)保持干燥;增加在清潔作業(yè)區(qū)、準清潔作業(yè)對外出入口安裝自動關(guān)閉或空氣幕的要求。
     
      細化清潔作業(yè)區(qū)動態(tài)控制要求,如吸納國際上慣用方法,增加表面微生物的取樣方法;增加層高4.0m以上的清潔作業(yè)區(qū)的換氣次數(shù)要求,以及對不在規(guī)定溫度范圍內(nèi)的噴霧干燥塔區(qū)域的要求說明等,充分考慮了企業(yè)根據(jù)自身情況適當靈活調(diào)整的訴求。
     
      明確生產(chǎn)物料包括食品原料、食品添加劑和包裝材料,在進入倉儲區(qū)前可對外包裝進行必要的清潔。
     
      5.設(shè)備設(shè)施方面,細化要求,更加合理
     
      增加生產(chǎn)設(shè)備的選擇性,企業(yè)可采用不同于《征求意見稿》中規(guī)定的生產(chǎn)設(shè)備,但需作出合理說明。對于干法生產(chǎn),無預混設(shè)備的,企業(yè)應有混合均勻性驗證報告,定期驗證產(chǎn)品混合均勻性。事實上企業(yè)在產(chǎn)品配方注冊時,就已涉及到對產(chǎn)品均勻性的驗證,企業(yè)需要重點關(guān)注的是“定期”的驗證要求。
     
      強調(diào)禁用添加鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的材料制作的工器具。
     
      細化要求以防止交叉污染,例如,要求更衣室對應不同潔凈區(qū)的門應能防止被同時開啟。
     
      6.生產(chǎn)工藝方面,完善設(shè)備布局和流程
     
      除了生產(chǎn)工藝、清洗外,明確提出了生產(chǎn)設(shè)備的布局需要符合消毒、維護的需要。
     
      嚴控濕法工藝的貯運要求,結(jié)合GMP和HACCP體系對乳制品生產(chǎn)企業(yè)的有關(guān)要求,增加生乳巴氏殺菌前的貯存要求。
     
      提出數(shù)字化生產(chǎn)工藝的配料要求。不論何種工藝,新增配料環(huán)節(jié)能夠?qū)崿F(xiàn)自動化配料,可以不進行人工復核,但系統(tǒng)要有相應的防錯設(shè)計。
     
      多個生產(chǎn)環(huán)節(jié)不再指定具體設(shè)備,一定程度上,放寬了生產(chǎn)工藝的設(shè)備要求。干法工藝中,備料區(qū)域與進料區(qū)域之間確保物料外包裝除塵與殺菌的設(shè)施不再限于風淋和殺菌系統(tǒng);物料除去外包裝進入清潔作業(yè)區(qū)前,殺菌設(shè)施的種類不再限于殺菌隧道;投料過程中,物料輸入投送系統(tǒng)時允許使用除振動篩外的其他篩分設(shè)備剔除異物。
     
      新增干濕法復合工藝通用生產(chǎn)流程的圖示,企業(yè)若采用不同于規(guī)定的生產(chǎn)工藝流程,需提交工藝合理性說明。

      7.人員管理方面,調(diào)整要求,更加科學
     
      增加建立、實施和持續(xù)改進“生產(chǎn)質(zhì)量管理體系”的要求。企業(yè)應設(shè)置獨立的食品質(zhì)量安全管理機構(gòu),配備專職的嬰幼兒配方乳粉食品安全管理人員,負責按照食品安全法律法規(guī)、標準和有關(guān)規(guī)定建立、實施和持續(xù)改進生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。
     
      修改了相關(guān)生產(chǎn)人員的分類及要求。將人員劃分為食品安全管理人員、食品安全技術(shù)人員和生產(chǎn)操作人員三大類,每一類別單獨細分,并對人員名稱進行修改。
     
      “食品安全技術(shù)人員”中新增“研發(fā)人員”的要求。關(guān)于實驗室從事檢測人員,由于食品檢驗職業(yè)資格許可和認定已被取消,刪除了相應資格證書的要求,但要求“經(jīng)專業(yè)理論和實踐培訓,具備相應檢測和儀器設(shè)備操作能力,考核合格后”開展檢驗工作,可見實際要求并未放松。
     
      “食品安全技術(shù)人員”中新增“研發(fā)人員”的要求。同時更改了實驗室從事檢測人員、生產(chǎn)操作人員的要求,實驗室從事檢測的人僅需考核合格后即可開展檢驗工作,無需取得食品檢驗職業(yè)資格證書。
     
      “生產(chǎn)操作人員”新增“經(jīng)培訓考核合格后上崗”的要求。
     
      新增相關(guān)人員的培訓時間要求。企業(yè)應當建立培訓與考核制度,根據(jù)不同崗位需求,制定不同的培訓計劃,并規(guī)定培訓時間不得少于40學時/每年,與《食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)食品安全管理人員監(jiān)督抽查考核辦法(征求意見稿)》保持一致。
     
      要求企業(yè)建立食品加工人員健康管理制度,需例行健康檢查的人員由“嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)的現(xiàn)場人員”調(diào)整為“從事接觸直接入口食品工作的食品生產(chǎn)人員”,同時刪除了“衛(wèi)生計生部門頒發(fā)的”健康證明的限制,與食品安全法保持一致。同時明確了健康檢查的頻率為“每年”,與GB 14881保持一致。
     
      8.制度建設(shè)方面,修訂各項制度要求
     
      新增進貨查驗記錄制度的具體要求。包含對進廠的原輔料進行查驗、檢驗、記錄、報告以及接收或拒收處理意見和審批手續(xù)等內(nèi)容。
     
      增加原料供應商的審核要求。基粉的供應商或生產(chǎn)商需要進行現(xiàn)場質(zhì)量安全審核;使用可用于嬰幼兒配方乳粉菌株的,應審核供應商提供的菌種鑒定報告(鑒定到株),且能夠溯源。
     
      修改了原料采購驗收管理制度。刪除“乳清蛋白粉應實施批批檢驗”的要求;“食用植物油、植物脂肪粉等”增加“嚴格控制鄰苯二甲酸酯類等風險物質(zhì)”的要求;增加“必需和半必需氨基酸”質(zhì)量要求;增加“不應使用經(jīng)輻照處理過的原料”的規(guī)定,與新版嬰幼兒配方食品國家標準要求保持一致;“不應使用乳或乳制品以外的動物性蛋白質(zhì)作為生產(chǎn)原料”的豁免名單中增加“食品營養(yǎng)強化劑”;增加“嬰兒和較大嬰兒配方乳粉所使用的原料和食品添加劑”的要求;
     
      新增原料貯存管理制度。包括食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的貯存管理要求。
     
      修訂領(lǐng)料控制要求,細化物料的發(fā)放和領(lǐng)用記錄內(nèi)容。記錄內(nèi)容包括相應的物料名稱、物料編碼(如有)、批號、數(shù)量、保質(zhì)期以及其他信息。增加采用計算機管理系統(tǒng)的物料管理要求。
     
      修訂生產(chǎn)過程管理的要求。包括設(shè)備設(shè)施管理制度中新增定期檢定或校準的要求;細化了車間設(shè)備衛(wèi)生控制和人員衛(wèi)生控制的要求;新增“建立清潔消毒制度”的要求。
     
      修訂檢驗管理制度。新增原輔料檢驗要求和半成品檢驗要求,成品檢驗中刪除抽樣和封樣的具體要求;新增“使用非國標方法檢驗有國家標準檢驗方法”的要求;細化了檢驗合格產(chǎn)品的出廠放行要求;新增產(chǎn)品貯存和運輸要求。
     
      細化了產(chǎn)品追溯要求,從原料采購到產(chǎn)品銷售充分利用信息化手段,實現(xiàn)質(zhì)量安全信息順向可追蹤、逆向可溯源,發(fā)生質(zhì)量安全問題時產(chǎn)品可召回、原因可查清。
     
      完善產(chǎn)品召回制度及不合格品管理制度,新增食品安全自查制度和食品安全事故處置方案,減少食品安全事件的發(fā)生。
     
      完善食品質(zhì)量安全管理制度。包括新增“建立驗證方案”的要求;完善風險信息收集處置制度;重新定義產(chǎn)品配方管理制度;新增記錄管理制度,包括洗滌劑和消毒劑配制和使用記錄、設(shè)備維護保養(yǎng)及檢修記錄、環(huán)境監(jiān)測記錄、物料平衡記錄、包裝記錄、追溯記錄、應急預案實施記錄、及《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)食品安全追溯信息記錄規(guī)范》中要求的其他記錄等。
     
      此外,征求意見稿在制度制定方面還提出了下列要求。增加生產(chǎn)用水控制要求,包括生產(chǎn)用水中增加氯酸鹽類風險物質(zhì)含量監(jiān)測的要求,與《生活飲用水衛(wèi)生標準(征求意見稿)》保持一致;生產(chǎn)過程管理中增加“生產(chǎn)工藝控制要求”、“空氣的潔凈度和濕度”的要求,防止污染事件的發(fā)生。
     
      9.小結(jié)
     
      根據(jù)目前發(fā)布的征求意見稿來看,隨著結(jié)構(gòu)的合理調(diào)整,內(nèi)容要求也更加細化,由征求意見稿到正式發(fā)布還需一段時間,建議嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)自身情況提前做好相應的準備。同時考慮到第二輪配方注冊即將開啟以及新嬰配國標的實施,企業(yè)將面臨更大的挑戰(zhàn)和機遇。食品伙伴網(wǎng)會持續(xù)關(guān)注《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細則》的修訂進展及發(fā)布情況,及時提醒相關(guān)嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)及時掌握最新的消息。

          相關(guān)報道:國家市場監(jiān)管總局關(guān)于公開征求《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細則(2021版、征求意見稿)》意見的通知
    日期:2021-09-28
     
     
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