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    日本擬修訂特定保健食品標示許可法規(guī)

    放大字體  縮小字體 時間:2025-03-03 13:29 來源:廈門技術(shù)性貿(mào)易措施信息網(wǎng) 原文:
    核心提示:2025年2月27日,日本消費者廳發(fā)布235080082號提案,擬修訂特定保健食品標示許可法規(guī)。
      2025年2月27日,日本消費者廳發(fā)布235080082號提案,擬修訂特定保健食品標示許可法規(guī)。修訂的主要內(nèi)容包括:
      
      新增含紅曲成分保健食品管理措施,強化該類特定保健食品的生產(chǎn)、制造及品質(zhì)管理要求;
      
      對于以天然提取物為原料的片劑、膠囊劑等食品,引入GMP標準,并將其作為標示許可的申請條件和官方后續(xù)監(jiān)督管理的一部分;
      
      制訂保健食品標簽上關(guān)于降低疾病風險表述的許可示例;
      
      規(guī)定觀察研究資料是保健食品申請表示許可時必須提交的科學依據(jù)之一,同時明確其內(nèi)容要求。
      
      該提案意見反饋期截至2025年3月28日。
    日期:2025-03-03
     
     地區(qū): 日本 亞洲
     行業(yè): 保健食品
     標簽: 法規(guī) 消費者 保健食品
     
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