新增含紅曲成分保健食品管理措施,強化該類特定保健食品的生產(chǎn)、制造及品質(zhì)管理要求;
對于以天然提取物為原料的片劑、膠囊劑等食品,引入GMP標準,并將其作為標示許可的申請條件和官方后續(xù)監(jiān)督管理的一部分;
制訂保健食品標簽上關(guān)于降低疾病風險表述的許可示例;
規(guī)定觀察研究資料是保健食品申請表示許可時必須提交的科學依據(jù)之一,同時明確其內(nèi)容要求。
該提案意見反饋期截至2025年3月28日。
