食品伙伴網(wǎng)訊 2021年5月27日，臺(tái)灣衛(wèi)福部食藥署發(fā)布衛(wèi)授食字第1101901019號(hào)公告，修正「食品中動(dòng)物用藥殘留量檢驗(yàn)方法－乙型受體素類多重殘留分析」，并自即日生效。 其修正要點(diǎn)如下：
一、修正「適用范圍」，擴(kuò)增脂肪基質(zhì)。
二、「裝置」增列「氮?dú)鉂饪s裝置」，另刪除「振蕩器」。
三、「試藥」修正「β-葡萄糖醛酸苷酶溶液」。
四、「器具及材料」增列「容量瓶」，并修正「離心管」及「固相萃取匣」。
五、「檢液之調(diào)制」增列離心管規(guī)格。
六、附注增列脂肪基質(zhì)之定量極限。
七、修正「參考文獻(xiàn)」。
八、「參考層析圖譜」增列「Clencyclohexerol-d10」及「Isoxsuprine-d6」之滯留時(shí)間。
九、附表修正「t-Butylnorsynephrine」之內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)品。
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