?。?）條例（EU）No 37/2010的附表應(yīng)按照本法規(guī)附件中所列內(nèi)容進(jìn)行修訂。附表1中，物質(zhì)“酮洛芬”的條目被以下內(nèi)容替換；
?。?）條例自其在歐盟官方公報(bào)上公布之日起第20日生效。該條例在所有成員國具有完全約束力并直接適用。
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藥理活性物質(zhì) |
標(biāo)記殘留物 |
動(dòng)物物種 |
MRL |
靶向組織 |
其他規(guī)定 （根據(jù)歐盟條例（EC） No 470/2009第14（7）條） |
治療分類 |
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Ketoprofen |
Ketoprofen 酮洛芬 |
所有反芻動(dòng)物，豬，馬科動(dòng)物 |
50 μg/kg 20 μg/kg 20 μg/kg 50 μg/kg 20 μg/kg |
肌肉 脂肪 肝臟 腎臟 牛奶 |
對(duì)于豬類，脂肪的最大殘留限量（MRL）適用于“皮膚和脂肪在自然比例中的含量”。 |
禁止入內(nèi) |
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Ketoprofen 酮洛芬 |
家禽 |
10 μg/kg 30 μg/kg 10 μg/kg 10 μg/kg |
肌肉 皮膚和脂肪的自然比例 肝臟 腎臟 |
不得用于生產(chǎn)供人類食用的雞蛋的動(dòng)物。 |
禁止入內(nèi) |
更多詳情參見：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=OJ:L_202501105
