該擬議決定考慮了當(dāng)前所有的活性成分、化學(xué)品和相關(guān)標(biāo)簽：

 

　　· 更改并確認(rèn)符合擬議修訂純度要求的活性成分批準(zhǔn)

 

　　· 更改并確認(rèn)化學(xué)品登記和相關(guān)標(biāo)簽批準(zhǔn)，其中至少有一種使用模式被提議支持

 

　　· 取消殘留活性成分批準(zhǔn)、化學(xué)品登記和相關(guān)標(biāo)簽批準(zhǔn)

 

　　APVMA表示，修訂、確認(rèn)或取消特定登記和標(biāo)簽批準(zhǔn)的擬議決定是基于對(duì)用戶(hù)安全和環(huán)境的潛在風(fēng)險(xiǎn)，該擬議決定也與加拿大、美國(guó)和歐洲等國(guó)際監(jiān)管機(jī)構(gòu)的舉措一致。若最后決定是取消毒死蜱的特定用途，那么在沒(méi)有毒死蜱替代品的情況下，其將致力于優(yōu)先申請(qǐng)無(wú)標(biāo)簽許可證，或變更現(xiàn)有產(chǎn)品、登記新產(chǎn)品。

 

　　咨詢(xún)期內(nèi)，含毒死蜱的登記化學(xué)品可繼續(xù)根據(jù)批準(zhǔn)的標(biāo)簽說(shuō)明使用。APVMA將在做出最終管制決定之前，審閱咨詢(xún)過(guò)程中收到的反饋。

 

　　APVMA網(wǎng)站上提供了擬議支持或不支持的毒死蜱用途的匯總，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的摘要也在審查原藥報(bào)告中發(fā)布。2023年12月12日的APVMA公報(bào)包含有關(guān)擬議決定的更多信息以及如何提交意見(jiàn)。