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    國家衛(wèi)生健康委員會關(guān)于印發(fā)《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》的通知(國衛(wèi)食品發(fā)〔2021〕36號)

    放大字體  縮小字體 時間:2021-11-16 15:38 來源:國家衛(wèi)生健康委員會 原文:
    核心提示:根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例的規(guī)定,經(jīng)商市場監(jiān)管總局同意,國家衛(wèi)生健康委制定了《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》。
    各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團衛(wèi)生健康委,中國疾病預(yù)防控制中心、國家食品安全風險評估中心:
     
      根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例的規(guī)定,經(jīng)商市場監(jiān)管總局同意,我委制定了《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
     
      國家衛(wèi)生健康委
     
      2021年11月10日
     
      (信息公開形式:主動公開)
     
      按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定
     
      第一條 根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例,為規(guī)范按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)(以下簡稱食藥物質(zhì))目錄管理,制定本規(guī)定。
     
      第二條 以保障食品安全和維護公眾健康為宗旨,遵循依法、科學、公開的原則制定食藥物質(zhì)目錄并適時更新。
     
      第三條 食藥物質(zhì)是指傳統(tǒng)作為食品,且列入《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)的物質(zhì)。
     
      第四條 國家衛(wèi)生健康委會同市場監(jiān)管總局制定、公布食藥物質(zhì)目錄,對目錄實施動態(tài)管理。
     
      第五條 納入食藥物質(zhì)目錄的物質(zhì)應(yīng)當符合下列要求:
     
     ?。ㄒ唬┯袀鹘y(tǒng)上作為食品食用的習慣;
     
      (二)已經(jīng)列入《中國藥典》;
     
     ?。ㄈ┌踩栽u估未發(fā)現(xiàn)食品安全問題;
     
     ?。ㄋ模┓现兴幉馁Y源保護、野生動植物保護、生態(tài)保護等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。
     
      第六條 省級衛(wèi)生健康行政部門結(jié)合本轄區(qū)情況,向國家衛(wèi)生健康委提出修訂或增補食藥物質(zhì)目錄的建議,同時提供下列材料:
     
     ?。ㄒ唬┪镔|(zhì)的基本信息(中文名、拉丁學名、所屬科名、食用部位等);
     
      (二)傳統(tǒng)作為食品的證明材料(證明已有30年以上作為食品食用的歷史);
     
      (三)加工和食用方法等資料;
     
     ?。ㄋ模┌踩栽u估資料;
     
     ?。ㄎ澹﹫?zhí)行的質(zhì)量規(guī)格和食品安全指標。
     
      第七條 安全性評估資料應(yīng)符合以下要求:
     
      (一)成分分析報告:包括主要成分和可能的有害成分監(jiān)測結(jié)果及檢測方法;
     
      (二)衛(wèi)生學檢驗報告:3批有代表性樣品的污染物和微生物的檢測結(jié)果及方法;
     
      (三)毒理學評價報告:至少包括急性經(jīng)口毒性試驗、3項遺傳毒性試驗、90天經(jīng)口毒性試驗和致畸試驗;其中,在古代醫(yī)籍中有兩部以上食療本草記載無毒性、無服用禁忌(包括不宜久食)的品種,可以只提供本條第(一)、(二)項試驗資料;
     
      (四)藥理作用的特殊針對性指標的試驗資料,包括對主要藥理成分的風險評估報告。
     
      第八條 國家衛(wèi)生健康委委托技術(shù)機構(gòu)負責食藥物質(zhì)目錄修訂的技術(shù)審查等工作。委托的技術(shù)機構(gòu)負責組織相關(guān)領(lǐng)域的專家,開展食藥物質(zhì)食品安全風險評估、社會穩(wěn)定風險評估等工作,形成綜合評估意見。市場監(jiān)管部門根據(jù)工作需要,可指派專家參與開展食藥物質(zhì)食品安全風險評估、社會穩(wěn)定風險評估工作。
     
      根據(jù)工作需要,委托的技術(shù)機構(gòu)可以組織專家現(xiàn)場調(diào)研、核查,也可以采取招標、委托等方式選擇具有技術(shù)能力的單位承擔相關(guān)研究論證工作。
     
      第九條 國家衛(wèi)生健康委對技術(shù)機構(gòu)報送的綜合評估意見進行審核,將符合本規(guī)定要求的物質(zhì)納入食藥物質(zhì)目錄,會同市場監(jiān)管總局予以公布。
     
      公布的食藥物質(zhì)目錄應(yīng)當包括中文名、拉丁學名、所屬科名、可食用部位等信息。
     
      第十條 有下列情形之一的,應(yīng)當研究修訂目錄:
     
     ?。ㄒ唬┦称钒踩L險監(jiān)測和監(jiān)督管理中有新的科學證據(jù)表明存在食品安全問題;
     
     ?。ǘ┬枰獙κ乘幬镔|(zhì)的基本信息等進行調(diào)整;
     
     ?。ㄈ┢渌枰抻喌那樾?。
     
      委托的技術(shù)機構(gòu)根據(jù)最新研究進展,可以向國家衛(wèi)生健康委提出修訂食藥物質(zhì)目錄的建議和風險監(jiān)測方案。
     
      第十一條 對新納入食藥物質(zhì)目錄的物質(zhì),提出建議的省級衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當將其列入食品安全風險監(jiān)測方案。根據(jù)風險監(jiān)測和風險評估結(jié)果,適時提出制定或指定適用食品安全國家標準的建議。
     
      第十二條 食品生產(chǎn)經(jīng)營者使用食藥物質(zhì)應(yīng)當符合國家法律、法規(guī)、食品安全標準和食藥物質(zhì)目錄的相關(guān)規(guī)定,產(chǎn)品標簽標識和經(jīng)營中不得聲稱具有保健功能、不得涉及疾病預(yù)防治療功能。
     
      第十三條 本規(guī)定自發(fā)布之日起實施。

          相關(guān)報道:關(guān)于《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》的解讀
    日期:2021-11-16
     
     
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