核心提示：為規(guī)范保健食品備案管理工作，根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》等有關(guān)要求，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《保健食品備案可用輔料名單（第一批）》等涉及保健食品輔料技術(shù)要求的文件，現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)，請(qǐng)于2016年6月11日前提出修改意見(jiàn)并反饋我局。