FDA發(fā)布了一項(xiàng)法規(guī)制定預(yù)告（ANPRM），要求輸入方協(xié)助代理執(zhí)行食品安全現(xiàn)代化法案211節(jié)，按照聯(lián)邦食品、藥品、化妝品法案要求增加了通報(bào)食品注冊(cè)新規(guī)定，這項(xiàng)修訂是為了幫助消費(fèi)者得到通知并防范食源性疾病。

    FDA關(guān)于通報(bào)食品食品（除過水果、蔬菜之類的未加工農(nóng)產(chǎn)品）可能需要責(zé)任方提交消費(fèi)導(dǎo)向信息，包括使消費(fèi)者能夠準(zhǔn)確識(shí)別是否擁有通報(bào)食品。通報(bào)食品被認(rèn)為存在一定食用和暴露危害幾率的食品（除膳食補(bǔ)充劑和嬰兒配方食品），使用該產(chǎn)品可能會(huì)導(dǎo)致人類或動(dòng)物健康的嚴(yán)重危害或死亡。另外，F(xiàn)SMA第211節(jié)指導(dǎo)FDA采用這樣的消費(fèi)導(dǎo)向信息建立單頁摘要，并公布在FDA網(wǎng)站以實(shí)現(xiàn)通知消費(fèi)者的目的。此外，食品商店有15或更多店面，銷售過通報(bào)食品，被要求在FDA公布的24小時(shí)內(nèi)在門店突出顯示FDA的單頁摘要，或者摘要中信息14天。

    FDA通過ANPRM尋求輸入方幫助以就具體問題做出決定，并邀請(qǐng)各方進(jìn)行評(píng)議。FDA相信其通過ANPRM獲得的信息將有助于代理實(shí)施和有效執(zhí)行FSMA211節(jié)中的修正案。