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    食品資訊
    關(guān)于加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)日常監(jiān)管的通知
    日期:2010-04-28  來(lái)源:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

    食藥監(jiān)辦許[2010]34號(hào)

    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

      為加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)日常監(jiān)督檢查,規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序,保障保健食品安全質(zhì)量,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

      一、開(kāi)展對(duì)保健食品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查
     ?。ㄒ唬z查內(nèi)容
      保健食品生產(chǎn)企業(yè)的合法性、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》執(zhí)行情況以及保健食品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)情況等。
     ?。ǘz查重點(diǎn)
      1.違法添加行為。重點(diǎn)檢查易發(fā)生違法添加行為的輔助降血糖、減肥類等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè),查堵可能發(fā)生問(wèn)題的生產(chǎn)漏洞。
      2.《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》執(zhí)行情況。重點(diǎn)檢查保健食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)及質(zhì)量管理人員資質(zhì)是否符合要求;廠房、設(shè)備和設(shè)施是否按規(guī)范要求設(shè)置及使用;原料驗(yàn)收與使用環(huán)節(jié)是否符合要求;生產(chǎn)產(chǎn)品的配方和工藝是否與批準(zhǔn)的內(nèi)容一致;生產(chǎn)記錄是否真實(shí)完整;產(chǎn)品留樣制度和出廠檢驗(yàn)制度是否建立。
      3.保健食品委托加工行為。重點(diǎn)檢查保健食品批準(zhǔn)證書(shū)持有者對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)總責(zé)的責(zé)任是否明確,委托雙方產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任是否明確;原料驗(yàn)收與使用環(huán)節(jié)是否符合要求;生產(chǎn)產(chǎn)品的配方和工藝是否與批準(zhǔn)的內(nèi)容一致;生產(chǎn)過(guò)程是否符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的各項(xiàng)要求。
      4.保健食品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)。重點(diǎn)檢查保健食品產(chǎn)品的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書(shū)是否與批準(zhǔn)證書(shū)一致。

      二、開(kāi)展對(duì)保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督檢查
     ?。ㄒ唬z查內(nèi)容
      銷售產(chǎn)品合法性、進(jìn)貨渠道、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)、索證制度、各種記錄、銷售臺(tái)賬及出廠檢驗(yàn)報(bào)告等。
     ?。ǘz查重點(diǎn)
      1.企業(yè)是否持有所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》復(fù)印件。
      2.索證索票制度執(zhí)行情況和各種記錄臺(tái)賬是否符合要求,產(chǎn)品的進(jìn)貨渠道是否可追溯等。
      3.經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書(shū)內(nèi)容是否與批準(zhǔn)證書(shū)一致,是否符合《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》。
      4.銷售的保健食品產(chǎn)品是否在有效期內(nèi)。

      三、工作要求
     ?。ㄒ唬└鞯厥称匪幤?a href='http://m.zbchuanghe.com/tag_888.html' class='zdbq' title='監(jiān)管相關(guān)食品資訊' target='_blank'>監(jiān)管部門(mén)要高度重視對(duì)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的日常監(jiān)管工作,明確監(jiān)管職責(zé),強(qiáng)化企業(yè)責(zé)任意識(shí),監(jiān)督企業(yè)完善管理制度,加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理。要建立健全監(jiān)督檢查制度和工作機(jī)制,制定監(jiān)督檢查計(jì)劃,抓好工作落實(shí)。加強(qiáng)保健食品安全信息分析與預(yù)判,及時(shí)向社會(huì)發(fā)布信息。
     ?。ǘ┮?guī)范監(jiān)督檢查行為,加大查處力度。各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)的檢查人員要依法行政,按照相關(guān)要求做好監(jiān)督檢查記錄,對(duì)有不良記錄的保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)要增加監(jiān)督檢查頻次。對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題要及時(shí)提出整改意見(jiàn)并監(jiān)督落實(shí);對(duì)存在安全隱患的保健食品要及時(shí)采取下架、暫停生產(chǎn)銷售、責(zé)令召回、信息通報(bào)等有效措施,確保消費(fèi)者食用安全;對(duì)違法違規(guī)的企業(yè),要依法嚴(yán)肅處理。
      工作中遇有重大情況,應(yīng)及時(shí)上報(bào)。請(qǐng)于2010年12月20日前將日常監(jiān)管工作總結(jié)報(bào)國(guó)家局食品許可司。


                             國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
                               二○一○年四月二十七日

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