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    2007年4月13日，美國宣布食品藥品管理局（FDA）正在提議修訂適用于食品藥品管理局已經(jīng)批準輻照的食品（包括膳食增補劑）的標簽法規(guī)。食品藥品管理局提議只有那些輻照導致食品中的原料變化，或者由于食品的使用可能產(chǎn)生的原料變化的輻照食品，須標有輻照標識和術(shù)語“輻照”，應結(jié)合明確的語言表達方式說明食品中的變化或其使用的條件。術(shù)語“原料變化”是指由輻照引起的，在缺少適當標簽的情況下，消費者在購買時不可能確定的器官感覺、營養(yǎng)，或功能性質(zhì)方面的變化。
　　
    相關(guān)文件：2007年4月4日的聯(lián)邦紀事(FR) 第72卷第16291項；聯(lián)邦法規(guī)法典(CFR)第21編第179部分。批準時將在聯(lián)邦紀事上發(fā)表。