2013年7月26日，臺灣地區(qū)"衛(wèi)生福利部食品藥物管理署"發(fā)布FDA北字第1022001023號令，修正發(fā)布"輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品資訊預(yù)先申報作業(yè)程序"第1點、第2點、第5點、第6點及第3點的附表，已自2013年7月23日生效。
一、"衛(wèi)生福利部食品藥物管理署"（以下簡稱查驗機關(guān)）為加速輸入食品邊境查驗的審查時效，并有效控管輸入食品的信息，特訂定本作業(yè)程序（以下簡稱本程序）。
二、本程序適用經(jīng)"衛(wèi)生福利部"公告輸入規(guī)定代號列屬為「F01」或「F02」，且產(chǎn)品包裝具商品條形碼的輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品。
三、符合本程序預(yù)先申報資格者，可檢具下列文件及數(shù)據(jù)向查驗機關(guān)辦理申請：
（一）輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品信息預(yù)先申報申請書乙份。
（二）申請人公司登記或商業(yè)登記證明復(fù)印件乙份。
（三）產(chǎn)品明細表乙份。
（四）產(chǎn)品的完整包裝乙份或產(chǎn)品正面及背面清晰照片各乙張。
四、依本程序向查驗機關(guān)辦理的申請案，經(jīng)審查無不符食品衛(wèi)生管理法令規(guī)定者，發(fā)給同意書，其有效期間為二年。
五、本程序展延申請規(guī)定如下：
（一）申請展延時點：原同意書有效期間前六十日內(nèi)（以郵戳或查驗機關(guān)收文日期為準）。
（二）應(yīng)檢具下列文件及數(shù)據(jù)：
1.輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品信息預(yù)先申報展延申請書乙份。
2.原同意書復(fù)印件乙份。
3.產(chǎn)品的完整包裝乙份或產(chǎn)品正面及背面清晰照片各乙張。
六、經(jīng)核發(fā)同意書后，報驗義務(wù)人原預(yù)先申報事項如有變更者（包括產(chǎn)品中文或英文名稱、申請人名稱、地址、制造廠或地址等項目），應(yīng)檢附下列文件及數(shù)據(jù)向查驗機關(guān)辦理變更申請：
（一）輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品信息預(yù)先申報變更申請書乙份。
（二）原同意書復(fù)印件乙份。
（三）產(chǎn)品信息變更明細表乙份（一種產(chǎn)品填列一張）。
（四）產(chǎn)品的完整包裝乙份或產(chǎn)品正面及背面清晰照片各乙張。
（五）其它：依變更事項，須另檢附的文件及數(shù)據(jù)如下：
1.申請人變更：已完成變更的公司登記或商業(yè)登記證明復(fù)印件乙份。
2.申請人地址變更：已完成變更的公司登記或商業(yè)登記證明復(fù)印件乙份。
3.原制造廠名稱變更：原制造廠名稱變更證明文件乙份（注：若產(chǎn)品改由另一家制造廠產(chǎn)制，則須重新申請產(chǎn)品信息預(yù)先申報）。
4.原制造廠地址變更：原制造廠地址變更的證明文件乙份。
七、經(jīng)核發(fā)「輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品信息預(yù)先申報同意書」者，報驗義務(wù)人于辦理輸入產(chǎn)品查驗時，可免檢附「進口食品基本資料申報表」；但查驗人員應(yīng)確實核對報驗資料與同意書所載數(shù)據(jù)是否相符，且產(chǎn)品不可逾有效日期。
八、查驗機關(guān)保留實質(zhì)審查的權(quán)利，如發(fā)現(xiàn)報驗產(chǎn)品與「輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品信息預(yù)先申報同意書」所載資料不符者，廢止原發(fā)給的同意書，報驗義務(wù)人報驗產(chǎn)品時，須逐案檢附「進口食品基本資料申報表」，且一年內(nèi)不得再依本程序辦理預(yù)先申報。
九、依本程序須檢附的申請文件或數(shù)據(jù)非中文或英文者，須再檢附中文或英文譯本。
